30年氟鋁酸鉀、氟鋁酸鈉生產(chǎn)廠(chǎng)家
氟鋁酸鉀的分析標準是什么目錄
全氟酸鉀的分析標準。
一、外觀(guān)
氟酸鉀為白色或灰白色粉末或結晶，無(wú)肉眼可見(jiàn)雜質(zhì)。
二、氟含量。
含氟率是10.5 ~ 11.5%。
三、鋁的含量。
氟酸鉀的鋁含量是13.5 ~ 14.5%。
四、鉀的含量。
氟利酸鉀含有4.5 ~ 5.5%的鉀。
五、氧化鋁的含量。
氧化鋁酸鉀含有20 - 22%的氧化鋁。
六、硫酸根的含量
氟酸鉀中硫酸根的含量不得超過(guò)0.2%。
七、水的不溶性含量
氟利酸鉀中水溶性的含量不超過(guò)0.5%。
八、鋁氟比
氟鋁酸鉀的鋁氟比是1:2 -2.5。
九、干燥失重
氟酸鉀在130℃干燥到一定重量的話(huà)，干燥失重不會(huì )超過(guò)1%。
十、灼熱失重。
將氟鋁酸鉀在800℃灼燒到一定重量時(shí)，會(huì )失重3%以上。
硅酸鹽中三氧化鋁含量的測定方法有很多。
重量法包括磷酸鋁法、8-羥基喹啉法、差減法等;滴定法有EDTA配位滴定法、氟酸鉀滴定法、8-羥基磷酸鋁溴酸鹽滴定法等。
如果樣品中含有的鋁量比較少，也可以用可見(jiàn)光譜法來(lái)測量。一般的可見(jiàn)光譜法有鋁試劑法、鉻阿瑪汀S法等。
3.4.5.1 EDTA配位滴定法
鋁和EDTA形成無(wú)色穩定的配合物，但在室溫下反應緩慢，只有在沸騰的溶液中才能迅速反應。
由于A(yíng)l3+對二甲苯酚橙、鉻黑T等常用金屬指示劑均有封閉作用，故一般不直接用于滴定鋁，而采用其滴定法或氟化物置換法，其中回滴定法最常用。
回彈滴定法的原理是:首先加入過(guò)量的EDTA，加熱，將pH調節到4.5，煮沸，Al3+與EDTA完全反應。
pH=5 ~ 6時(shí)，以PAN(乙酰硝酸酯)為指示劑，用銅標準溶液滴定過(guò)量的EDTA，測定鋁的含量。
3.4.5.2可見(jiàn)光譜。
分光測光法是國內外采用最廣泛的鋁分析方法，但傳統測光法在測定環(huán)境中痕量鋁時(shí)再現性不好，穩定性差，檢測濃度范圍窄。
近年來(lái)，隨著(zhù)一些高靈敏度、高選擇性顯色系統的出現，光譜學(xué)呈現出多元化的發(fā)展趨勢，比較常用的可見(jiàn)光譜學(xué)有鉻天青S法、鋁試劑法、鄰酚紫法、茜素磺胺法有酸鈉法等。
有些方法有缺點(diǎn)。例如，測定精度差、操作繁瑣、條件難以把握、試劑難以解決等。
鉻天青S(CAS)具有測定微量鋁靈敏度高和選擇性好的特點(diǎn)，應用普遍。
在六次甲基四胺緩沖溶液(pH=5 ~ 6)的介質(zhì)中，鋁和鉻S(CAS)進(jìn)行顯色反應，生成1:2的水溶性紫紅色配合物。
該方法靈敏度高，可重復使用，可用于樣品中低含量鋁的測定。
1, ph=10時(shí)，與edta反應，結果變大，ph=5~6時(shí)，受酸效應的影響，不能與edta結合形成穩定的化合物，因此對結果沒(méi)有影響。
2、不能。
酚酞變色范圍是8.2 10.0，所以酚酞不能驗堿不能驗酸。
甲基紅的變色范圍是pH值4.6.5，從紅色變成黃色。
由于鹽酸中和溶液在終點(diǎn)前呈酸性，所以選擇指示劑時(shí)必須使用滴定突越酸性單位內的，酚酞變色單位為堿性。
可以用pH值計或電位滴定。
3、lgK’MgY =8.7, lgK’mg-ebt =10.7, lgK’CaY =10.7, lgK’ca-ebt =5.4。
pH=10單獨滴定鈣離子時(shí)，使用鉻黑指示器，ca-ebt的穩定性小，與ca-edta的穩定性差大，變色不敏感。
由于Ca-EDTA的穩定性大于Mg-EDTA，因此加入EBT后可與置換的Mg2+結合;加入EDTA會(huì )與溶液中的游離鈣離子結合，在終點(diǎn)將mg-ebt變成mg-edta。終點(diǎn)由藍色變成紅色。
4、(1)水樣hco3-、H2CO3含量高。
(2)水樣中含鋁離子、三價(jià)鐵離子、Ti4+。
(3)水樣中含有少量Co2+、Ni2+、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+、Mn2+。
(4)水樣中Mg2+的含量很低。
5，酸性鉻藍K氯酚綠B指示劑。
水硬度的測定是測定水中的Ca離子和Mg離子，用鈣指示器加入Ca離子，會(huì )對測定結果產(chǎn)生很大的影響。
測定二氧化硅的氟酸鉀法，是在硅酸存在大量氟離子和鉀離子的強酸性溶液中，與氟離子作用氟酸根sif6生成2-，再與鉀離子作用生成氟酸鉀(K2 sif6)而沉淀。
此沉淀物在熱水中定量水解生成相應的氫氟酸，因此可以使用酚酞作為指示劑，用NaOH標準溶液滴定直到溶液呈微紅色為止作為終點(diǎn)。
其反應式如下。
sio32- + 6f - + 6h + sif62- + 3h2o
sif62- + 2k +K2 SiF6
K2 SiF6 + 3h2 O 2kf + H2 SiO3+ 4hf
4hf + NaOH NaF + H2 O
在上述反應中，1mol的sio32-變成4mol的HF, HF和NaOH反應的mol比是1:1。也就是說(shuō)，消耗的每摩爾NaOH僅為SiO2的四分之一摩爾，根據這一關(guān)系可以計算出SiO2的含量。
要完全進(jìn)行反應，首先需要將不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸鹽轉變?yōu)榭扇苄怨杷帷Ｆ浯我ＷC溶液有足夠的酸度;還需要充足的氟離子和鉀離子。
在水泥分析中，對溶于酸的樣品不包括普通水泥熟料、純熟料水泥以及酸性混合材料的各種硅酸鹽水泥和礦渣水泥等，可以直接用酸分解。
不能用酸分解的樣品以碳酸鉀為溶劑使之熔融后分解。
其中用硝酸分解樣品比用鹽酸好，因為用硝酸分解樣品不容易析出硅酸鹽凝膠，同時(shí)在濃硝酸介質(zhì)中氟鋁酸鹽在同體積濃鹽酸介質(zhì)中的溶解度因為大的多，可以減少鋁離子的干擾。
溶液的酸度是3mol?l ?應保持在1左右，過(guò)低則其他鹽氟化物形成沉淀而干擾測定，但酸量過(guò)多則對沉淀洗滌和中和剩余酸的操作造成麻煩，也沒(méi)有必要。
硝酸一次放入，防止硅析出，測定結果降低。
氟硅酸鉀是否完全沉淀，與溶液的體積沒(méi)有太大關(guān)系，一般在80ml以?xún)染湍艿玫秸_的結果。
但實(shí)際上，保持在50ml左右，在30℃以下完全進(jìn)行使氟硅沉淀的反應。
但是，溶液中鋁離子濃度高的話(huà)，容易產(chǎn)生難溶性的氟鋁酸鉀沉淀。這樣不僅過(guò)濾速度變慢，分析結果也容易變高。為了消除鋁的影響，在保證氟硅酸鉀沉淀完整的前提下，適當控制氟化鉀的用量。
一般來(lái)說(shuō)，50到60毫升溶液中含有50毫克左右的二氧化硅，加入1到1.5克氟化鉀就足夠了。
一般情況下，用5%氯化鉀水溶液清洗沉淀2 ~ 3次，使洗液體積控制在20ml左右，避免氟硅酸鉀發(fā)生明顯的水解。
如夏季溫度較高，可使用5%氯化鉀—25%乙醇溶液洗滌沉淀。
清洗后的沉淀物放置在濾紙上的時(shí)間不會(huì )影響測量結果，所以可以同時(shí)對幾個(gè)樣品進(jìn)行過(guò)濾和洗滌，但要中和殘酸時(shí)要單獨進(jìn)行。
對濾紙上和沉淀上未洗的酸，通常以5%氯化鉀—50%乙醇溶液為介質(zhì)，用氫氧化鈉溶液中和至變?yōu)榉犹瞬僮鞑襟E關(guān)鍵要迅速。
sif6在熱水中水解會(huì )發(fā)生吸熱反應，沉淀水解的溫度越高，水的體積越大，水解越容易進(jìn)行。
實(shí)際操作中，應用沸水，其體積為200 ~ 250ml，滴定后溶液溫度不低于70℃。
在硝酸溶液中加入氟化鉀會(huì )產(chǎn)生氫氟酸。因為會(huì )強烈腐蝕玻璃，所以必須在塑料中工作。過(guò)濾用的漏斗也請涂上蠟。
