氟鋁酸鉀質(zhì)量標準目錄

氟鋁酸鉀沒(méi)有國標和行標,如何判斷是否有通行的質(zhì)量標準

AEO-9的相關(guān)質(zhì)量指標

氟硅酸鉀容量法

氟化鋁酸鉀的質(zhì)量標準。

1 .外觀(guān)。

氟鋁酸鉀為白色或灰白色粉末，無(wú)結塊現象。

2.氧化鋁的量

氟酸鉀含有9.0%以上的氧化鋁(Al2O3)。

3.氟化鉀的含量

氟化鉀(KF)含量超過(guò)15.0%。

4.游離酸含量

氟酸鉀中游離酸的含量不能超過(guò)0.5%。

5.水溶性的含量。

氟利酸鉀中水溶性的含量不超過(guò)0.5%。

6.鐵的含量。

氟酸鉀含鐵(Fe)不能超過(guò)0.05%。

7.硫酸鹽的量

氟酸鉀的硫酸鹽(SO4)不超過(guò)0.2%。

8.重金屬的含量。

氟酸鉀中重金屬(以Pb為準)的含量不得超過(guò)0.005%。

9.鈣和鎂的含量。

氟酸鉀中所含的鈣(Ca)和鎂(Mg)的總量為0?4%以下。

10.包裝。

氟鋁酸鉀包裝材料應具有防潮、防水性，確保產(chǎn)品在運輸和儲存過(guò)程中的安全。包裝上應明確標明產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、重量等信息，并附有合格證和使用說(shuō)明。

氟鋁酸鉀沒(méi)有國標和行標,如何判斷是否有通行的質(zhì)量標準

1、生產(chǎn)廠(chǎng)家:選擇知名度高、信譽(yù)好的生產(chǎn)廠(chǎng)家，有助于保障產(chǎn)品的質(zhì)量和穩定性。

2、供應商資格:選擇具有相應資格認證或已通過(guò)相關(guān)認證的供應商，如ISO9001質(zhì)量管理體系認證、SGS認證等。

3、檢查報告:采購時(shí)應向供應商索要相關(guān)質(zhì)量檢查報告，了解產(chǎn)品成分、含量及其他相關(guān)質(zhì)量指標。

4、環(huán)保標志:由于氟鋁酸鉀屬于危險品，故其包裝上應有環(huán)保標志，且應遵守相關(guān)安全操作規定。

AEO-9的相關(guān)質(zhì)量指標

物質(zhì)含量:≥99%外觀(guān):無(wú)色透明液體白色糊狀(25℃)

pH值是6-7。

它的HLB值是12.5

渾濁點(diǎn):75-81度。

水分≤% 1.0。

色號≤50。

氟硅酸鉀容量法

方法手冊。

有色金屬礦石的酸分析測定系統，均單獨稱(chēng)為樣-氟硅酸鉀容量法測定，操作程序比重量法簡(jiǎn)便多。

含硫礦石應預先在700 ~ 750℃燒除硫后用堿熔化或用酸熔化后進(jìn)行氟硅酸鉀容量法測定。

錫等難溶礦石采用全溶礦。

鈦的存在會(huì )提高結果，所以要加以去除。

大量的鋁會(huì )產(chǎn)生氟鋁酸鉀沉淀，一般可以通過(guò)控制使用量來(lái)避免。

硼也消耗氟化鉀，補充鉀離子達到飽和狀態(tài)，避免硼的影響。

鈉離子存在的話(huà)會(huì )產(chǎn)生氟酸鈉沉淀，這也是通過(guò)水解產(chǎn)生的，結果很高。

沉淀的氟硅酸鉀的酸度以2 ~ 3mol/L為宜，酸度小則結果低。

氟硅酸鉀在水中比較大，沉淀時(shí)體積一般應控制在約40ml。

太大的話(huà)，結果就會(huì )很低。

分析的步驟。

(1)氯氟硅酸鉀法。

將0.1克(確切地說(shuō)是0.0001克)的試驗樣品置于熱分解石墨坩堝中，移入高溫爐，逐漸加熱至700 ~ 750℃，持續30min。

取出冷卻，用幾滴濕潤，加2gkoh(如有難溶礦物，加0.2gNa2O2)，置于高溫爐中;從低溫中升起，在600 ~ 650℃中熔融10 ~ 15min，取出冷卻。

將坩堝放入塑料中，用10到20毫升的沸水將其溶解。

一邊攪拌一邊迅速加入10mlhcl使之氧化，變成50ml后加入2 ~ 3gkcl(夏天是4 ~ 5g)，攪拌溶解。

加入8mlhno3和少量漿，不斷攪拌，加入10ml200g /LKF溶液，再攪拌1min，放置30min。

用快速定量濾紙過(guò)濾(塑料濾紙或蠟濾紙均可)，用飽和(1+1)乙醇洗液清洗塑料燒杯，將沉淀物全部轉移到濾紙上，用清洗液將濾紙和沉淀物進(jìn)行無(wú)酸性反應用洗。

洗的時(shí)候注意洗濾紙邊緣和夾層，也可以透氣過(guò)濾。

在400ml的燒杯中，加入約150ml的沸水，1 ~加入2ml指示器，將標準氫氧化鈉溶液滴入淡紅色(滴定起點(diǎn))，與沉淀物一起小心地放入燒杯，用塑料棒撐開(kāi)濾紙，使沉淀物完全水解。立即滴定標準氫氧化鈉溶液，以溶液呈現淡紅色為終點(diǎn)。

用下面的公式計算二氧化硅的含量。

巖石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石和鈾釷礦石分析

式中:T對氫氧化鈉標準溶液SiO2的滴定度，為mg/mL;V在滴定時(shí)消耗氫氧化鈉標準溶液的體積，為mL;m為取樣質(zhì)量，g;w(SiO2)是%。

(2)酸溶-氟硅酸鉀容量法

量0.1g(精確到0.0001g)的樣品放在聚四氟乙烯塑料坩堝中，加5滴HNO3和10mlhf，在高溫電熱板上加熱分解，用塑料棒攪拌一次應。

20 - 30min后(坩堝體積約為5ml)，倒入250ml水的塑料燒杯中。

加入20ml (1+1) HNO3和少許紙漿，攪拌后加入2 - 3gkcl(沉淀體積約50ml)，攪拌均勻，靜置20min。

用鋪有棉花和紙漿的塑料漏斗過(guò)濾，然后用洗碗液分別清洗燒杯和漏斗2到3次。

用塑料棒將沉淀物連同棉花或紙漿一起轉移到塑料燒杯中，用少量洗液沖洗漏斗。

加入2ml苯酚藍-苯酚紅混合指示劑，用氫氧化鈉標準溶液中和呈鮮明紫色，隨即加入150ml中性沸水，用0.1mol/LNaOH標準溶液滴定呈穩定的紫色為終點(diǎn)。

注意事項。

將氟硅酸鉀沉淀過(guò)濾后，不用洗滌，直接加堿中和，然后水解滴定。

方法是將氟硅酸鉀沉淀和濾紙一起從塑料漏斗中取下，放入燒杯中，用塑料棒撐開(kāi)濾紙，10 ~加入15ml洗液，以酚酞為指示劑，充分攪拌，以氫氧化鈉標準溶液呈穩定淡紅色，然后加入150ml沸水，進(jìn)行滴定。