30年氟鋁酸鉀、氟鋁酸鈉生產(chǎn)廠(chǎng)家
仙桃氟鋁酸鉀標準目錄
氟鋁酸鉀沒(méi)有國標和行標,如何判斷是否有通行的質(zhì)量標準
仙桃氟鋁酸鉀標準
1. 外觀(guān)要求
氟鋁酸鉀的外觀(guān)應為白色或淡黃色粉末，無(wú)明顯的結塊或雜質(zhì)。
2. 化學(xué)成分
氟鋁酸鉀的化學(xué)式為K3AlF6，其中鉀(K)含量應不小于30.0%，鋁(Al)含量應不小于13.5%，氟(F)含量應不小于28.0%。
3. 物理性能
a) 密度：氟鋁酸鉀的密度應為2.8～3.2g/cm3；
b) 溶解性：氟鋁酸鉀應易溶于水，且在常溫下不會(huì )產(chǎn)生沉淀；
c) 水分：氟鋁酸鉀的水分含量應不大于0.5%。
4. 安全性
氟鋁酸鉀不屬于危險化學(xué)品，但在操作時(shí)應避免直接接觸皮膚和眼睛，若不慎接觸，應立即用大量清水沖洗，并及時(shí)就醫。
5. 使用方法
a) 配制溶液：將氟鋁酸鉀加入適量的水中，攪拌至溶解；
b) 添加量：根據需要，適量添加氟鋁酸鉀至其他原料中；
c) 使用溫度：使用時(shí)，應確保溫度不超過(guò)100℃。
1、生產(chǎn)廠(chǎng)家：選擇知名度高、口碑好的生產(chǎn)廠(chǎng)家，有助于保障產(chǎn)品的質(zhì)量和穩定性。
2、供應商資質(zhì)：選擇具備相應資質(zhì)認證或已經(jīng)通過(guò)相關(guān)認證的供應商，例如ISO9001質(zhì)量管理體系認證、SGS認證等。
3、檢測報告：在采購時(shí)需要向供應商索取相關(guān)的質(zhì)檢報告，了解產(chǎn)品的成分、含量以及其他相關(guān)質(zhì)量指標。
4、環(huán)保標識：由于氟鋁酸鉀屬于危險品，其包裝上應該有環(huán)保標識，并且需要遵守相關(guān)的安全操作規程。
由于A(yíng)l2O3的熔點(diǎn)很高，而電解前需要將其熔融，需要消耗大量的能量。
為了節約能源，工業(yè)生產(chǎn)上采用添加冰晶石（六氟合鋁酸鈉）降低氧化鋁熔化的溫度（大約降低1000度左右）。
方法提要
有色金屬礦石酸溶系統分析測定，均采用單獨稱(chēng)樣-氟硅酸鉀容量法測定，操作手續比重量法簡(jiǎn)便得多。
含硫礦石應預先在700～750℃灼燒除去硫后用堿熔或酸溶后進(jìn)行氟硅酸鉀容量法測定。
錫石等難溶礦石應采用全熔。
鈦存在使結果偏高，可加入消除。
大量鋁會(huì )生成氟鋁酸鉀沉淀，一般控制用量可避免。
硼也會(huì )消耗氟化鉀，可補加鉀離子使成飽和狀態(tài)，避免硼的影響。
鈉離子的存在會(huì )產(chǎn)生氟鋁酸鈉沉淀，同樣會(huì )水解產(chǎn)生，使結果偏高。
沉淀氟硅酸鉀的酸度以2～3mol/L為宜，酸度小使結果偏低。
氟硅酸鉀在水中的較大，沉淀時(shí)體積一般應控制在約40mL。
如果體積過(guò)大，會(huì )使結果偏低。
分析步驟
(1)堿熔-氟硅酸鉀容量法
稱(chēng)取0.1g(精確至0.0001g)試樣置于熱解石墨坩堝中，移入高溫爐中，逐漸升溫至700～750℃灼燒30min。
取出冷卻，用幾滴加以潤濕，加入2gKOH(如有難溶礦物，補加0.2gNa2O2)，置于高溫爐內;由低溫升起，在600～650℃熔融10～15min，取出冷卻。
將坩堝放入塑料中，加入沸水10～20mL浸提熔塊，用水洗出坩堝。
邊攪拌邊迅速加入10mLHCl使其酸化，控制體積不超過(guò)50mL，加入2～3gKCl(夏天加4～5g)，攪拌使其溶解。
加入8mLHNO3及少量紙漿，在不斷攪拌下，加入10mL200g/LKF溶液，繼續攪拌1min，放置30min。
用快速定量濾紙過(guò)濾(用塑料漏斗或涂蠟漏斗均可)，用飽和的(1+1)乙醇洗液洗凈塑料燒杯，將沉淀全部轉移至濾紙上，用洗液洗滌濾紙及沉淀至無(wú)酸性反應為止。
洗滌時(shí)應注意洗滌濾紙的邊緣及夾層，亦可用抽氣過(guò)濾。
于400mL燒杯中，加入約150mL沸水，加1～2mL指示劑(或改用麝香草酚藍-混合指示劑)，用氫氧化鈉標準溶液滴至淡紅色(此數為滴定起點(diǎn))，然后將洗好的濾紙與沉淀一起小心放入燒杯內，用塑料棒把濾紙攤開(kāi)，攪拌使沉淀完全水解，立即用氫氧化鈉標準溶液滴定至溶液呈現淡紅色為終點(diǎn)。
按下式計算二氧化硅的含量:
巖石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:T為氫氧化鈉標準溶液對SiO2的滴定度，mg/mL;V為滴定時(shí)消耗氫氧化鈉標準溶液的體積，mL;m為稱(chēng)取試樣的質(zhì)量，g;w(SiO2)為，%。
(2)酸溶-氟硅酸鉀容量法
稱(chēng)取0.1g(精確至0.0001g)試樣置于聚四氟乙烯塑料坩堝中，滴加5滴HNO3和10mLHF，放在高溫電熱板上加熱分解，用塑料棒攪拌一次。
20～30min后取下(坩堝中體積保持約5mL)，用水提取于250mL塑料燒杯中。
加入20mL(1+1)HNO3及少許紙漿，攪拌后加入2～3gKCl(沉淀體積應控制約50mL)，充分攪拌，放置20min。
用鋪有棉花和紙漿的塑料漏斗過(guò)濾，用洗液洗滌燒杯、漏斗各2～3次。
用塑料棒將沉淀連同棉花、紙漿一并移入原塑料燒杯中，用少許洗液沖洗漏斗。
加2mL麝香草酚藍-酚紅混合指示劑，用氫氧化鈉標準溶液中和至呈鮮明紫色，立即加入150mL中性沸水，用0.1mol/LNaOH標準溶液滴定至呈穩定紫色為終點(diǎn)。
注意事項
將氟硅酸鉀沉淀過(guò)濾后，也可不經(jīng)洗滌，直接加堿中和，然后水解、滴定。
方法是:將氟硅酸鉀沉淀連同濾紙從塑料漏斗上取下，放入燒杯中，用塑料棒將濾紙攤開(kāi)，加入10～15mL洗液，以酚酞為指示劑，在充分攪拌下，用氫氧化鈉標準溶液滴定至呈現穩定的淡紅色，然后加入150mL沸水，進(jìn)行滴定。
